Dépistage des trisomies 13, 18 et 21
par analyse de l’ADN fœtal circulant

Dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l'ADN fœtal circulant

 

Le dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l'ADN fœtal circulant consiste à analyser les fragments d’ADN provenant du (ou des) fœtus, fragments d’ADN qui sont présents dans le sang maternel durant toute la grossesse. Bien qu’il s’agisse d’un test génétique, l’objectif n’est pas d’analyser le génome du fœtus mais seulement d’évaluer la proportion relative de chacun des chromosomes 13, 18, 21 afin de mettre en évidence un excès de matériel chromosomique 13, 18, 21 lorsque le fœtus est porteur d’une trisomie 13, 18 ou 21. En pratique, cette surreprésentation est infime, compte-tenu du fait que l’ADN fœtal ne représente que 10 % de l’ADN présent dans le sang maternel...

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