Dépistage des trisomies 13, 18 et 21
par analyse de l’ADN libre circulant

Le Laboratoire Cerba est le premier laboratoire en Europe à réaliser sur sa plateforme de biologie spécialisée le dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l'ADN libre circulant.

Implication dans le diagnostic prénatal depuis de nombreuses années

Le Laboratoire Cerba est très impliqué dans le diagnostic prénatal depuis de nombreuses années avec :

  • la mise en place du calcul du risque de trisomie 21 par les marqueurs sériques maternels dès 1991,
  • la création d'un département de cytogénétique prénatale dès 1992,
  • la mise en place du calcul du risque de trisomie 21 par les marqueurs sériques maternels au 1er Trimestre de la grossesse dès 2007,
  • la mise en place du diagnostic prénatal sur sang maternel du sexe foetal, du rhésus D dès 2007,
  • la mise en place du caryotype moléculaire par puce CGH Array dès 2012.

Déploiement sur tout le territoire français et à l'international du dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l'ADN fœtal circulant

Le laboratoire Cerba déploie cette innovation du prélèvement jusqu’au résultat grâce à :

  • une technologie exclusive de séquençage à haut débit  (NGS) et d’analyse bio-informatique issue d’un transfert de technologie avec le laboratoire Sequenom, leader mondial du diagnostic de la trisomie 21,
  • des équipes internes spécialisées en génomique moléculaire,
  • une infrastructure dédiée au sein du Laboratoire Cerba,
  • un réseau d'agents locaux unique adapté aux besoins de la population.

Nouvelles perspectives pour les grossesses à risque

Le dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l'ADN fœtal circulant représente une étape décisive dans la prise en charge des grossesses à risque et ouvre de grandes perspectives.

Le Laboratoire CERBA est accrédité COFRAC selon la norme NF EN ISO 15189, N° 8-0945, examens médicaux. Les portées d’accréditation sont disponibles sur www.cofrac.fr.


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