Dépistage des trisomies 13, 18 et 21
par analyse de l’ADN libre circulant

Espace Professionnels de Santé
  • Ce test ne doit pas être assimilé à un caryotype fœtal, obtenu après biopsie de villosités choriales ou amniocentèse, qui apporte des informations supplémentaires.
  • Ce test se limite aux seules trisomies 13, 18 et 21 complètes et homogènes. Les anomalies chromosomiques telles que les translocations déséquilibrées, les délétions et duplications ne sont pas détectées.
  • Ce test ne détecte pas les maladies génétiques telles que la mucoviscidose.
  • Ce test ne dépiste pas les anomalies de non fermeture du tube neural telles que le spina bifida.
  • Ce test ne permet pas de prédire des complications ultérieures de la grossesse (éclampsie, retard de croissance, accouchement prématuré).

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